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曾津  
研究领域(方向)

(1)自噬/蛋白酶体介导的蛋白降解机制

(2)泌尿系统肿瘤治疗抵抗分子机制

个人及工作简历

2001/09-2006/07,5822yh银河国际,医学院临床医学系,学士

2006/09-2011/11,5822yh银河国际,医学院第一附属医院泌尿外科,博士

2011/11-至今 5822yh银河国际医学院第一附属医院泌尿外科,副主任医师,副研究员

2012/03-2015/05 美国Emory大学,医学院药理系,博士后

2019.05 美国克利夫兰医学中心泌尿外科,短期访问学者

临床亚专业为泌尿系统肿瘤,主攻方向为肾癌、肾盂癌/输尿管癌以及腹膜后肿瘤等,擅长机器人以及腹腔镜等各种微创手术。在基础研究领域,目前从事自噬/蛋白酶体介导的蛋白降解在调控泌尿系肿瘤发生治疗抵抗中的分子机制研究。以第一或通讯作者在Autophagy及Cell Death & Differentiation等杂志发表SCI收录论文23篇。受邀在美国AUA年会、美国SBUR年会及欧洲EAU年会等国外学术会议做大会报告7次,曾作为唯一来自中国大陆的学者获2016年在美国AUA年会膀胱癌基础研究会场The Best Poster奖。

目前担任美国泌尿外科学会(AUA)会员、美国基础泌尿外科学会(SBUR)会员、陕西省抗癌协会肿瘤光动力专委会副主任委员、中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会少见类型肾癌协作组委员、陕西省国际医学交流促进会泌尿外科专业委员会秘书长、陕西省医师协会泌尿外科分会委员、陕西省抗癌协会腹膜后肿瘤专业委员会委员、陕西省抗癌协会第三届泌尿系肿瘤专业委员会常务委员。担任国家自然科学基金函评专家。

科研项目

[1] 国家自然科学基金-面上项目 APC-Cdc20介导TPD52泛素化调控内质网应激维持膀胱癌高复发潜能的机制研究,2024/01-2027/12,49万,主持,在研。

[2] 国家自然科学基金-面上项目 E3泛素转移酶连接蛋白SPOP介导的PrLZ泛素化及降解调控去势抵抗性前列腺癌进展的分子机制研究,2021/01-2024/12,55万,主持,在研。

[3] 国家自然科学基金-面上项目 LRRK2磷酸化LKB1诱导细胞自噬维持膀胱癌高增殖潜能的机制研究,2017/01-2020/12, 53万,主持,已结题。

[4] 国家自然科学基金-青年基金 HSP70调控caspase依赖性及非依赖性凋亡-新型膀胱灌注药物水飞蓟宾的凋亡诱导新机制研究,2012/01-2014/12,22万,主持,已结题。

[5] 陕西省国际科技合作与交流计划-面上项目 帕金森病致病因子LRRK2介导膀胱癌高侵袭潜能的分子机制研究,2018/01-2019/12, 10万,主持,已结题。

学术及科研成果、专利、论文

[1]Wei Y, Zhuang Y, Zhang Y, Luo L, Yu B, Zeng J*.Role of heat shock protein 70 in silibinin-induced apoptosis in bladder cancer.J Cancer.2024;15(1):79-89.【IF:3.9】

[2]Fan Y, Gao Y, Nie L, Hou T, Dan W, Wang Z, Liu T, Wei Y, Wang Y, Liu B, Que T, Lei Y, Zeng J, Ma J, Wei W, Li L. Targeting LYPLAL1-mediated cGAS depalmitoylation enhances the response to anti-tumor immunotherapy.Mol Cell.2023;83(19):3520-3532.e7. 【IF:16】

[3]Li X, Gu L, Chen Y, Wang X, Mei Y, Zhou J, Ma M, Ma J, Chong Y, Wang X, Guo P, He D, Zeng J*.A novel 450-nm laser-mediated sinoporphyrin sodium-based photodynamic therapy induces autophagic cell death in gastric cancer through regulation of the ROS/PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.BMC Med.2022;20(1):475.【IF:9.3】

[4]Que T, Ren B, Fan Y, Liu T, Hou T, Dan W, Liu B, Wei Y, Lei Y, Zeng J*, Li L*.Capsaicin inhibits the migration, invasion and EMT of renal cancer cells by inducing AMPK/mTOR-mediated autophagy.Chem Biol Interact. 2022;366:110043.【共同通讯,IF:5.1】

[5]Gu L, Chen Y, Li X, Mei Y, Zhou J, Ma J, Zhang M, Hou T, He D, Zeng J*.Integrated Analysis and Identification of Critical RNA-Binding Proteins in Bladder Cancer.Cancers (Basel). 2022;14(15):3739.【IF:5.2】

[6]Fan Y, Hou T, Dan W, Zhu Y, Liu B, Wei Y, Wang Z, Gao Y, Zeng J*, Li L*.ERK1/2 inhibits Cullin 3/SPOP-mediated PrLZ ubiquitination and degradation to modulate prostate cancer progression.Cell Death Differ.2022;29(8):1611-1624.【共同通讯,IF:12.4】

[7]Fan Y, Hou T, Gao Y, Dan W, Liu T, Liu B, Chen Y, Xie H, Yang Z, Chen J, Zeng J*, Li L*. Acetylation-dependent regulation of TPD52 isoform 1 modulates chaperone-mediated autophagy in prostate cancer. Autophagy. 2021;17(12):4386-4400. 【共同通讯,IF:13.3】

[8]Fan Y, Hou T, Dan W, Liu T, Luan J, Liu B, Li L, Zeng J*. Silibinin inhibits epithelial‑mesenchymal transition of renal cell carcinoma through autophagy‑dependent Wnt/β‑catenin signaling. Int J Mol Med. 2020;45(5):1341-1350. 【IF:5.4】

[9]Hou T, Fan Y, Dan W, Liu B, Wang Z, Zeng J*, Li L*. Chaperone-mediated autophagy in cancer: Advances from bench to bedside. Histol Histopathol. 2020;35(7):637-644. 【共同通讯,IF:2】

[10]Zeng J, Liu W, Fan YZ, He DL, Li L. PrLZ increases prostate cancer docetaxel resistance by inhibiting LKB1/AMPK-mediated autophagy. Theranostics. 2018;8(1):109-123.【IF:12.4】

[11]Li F, Ma Z, Guan Z, Chen Y, Wu K, Guo P, Wang X, He D, Zeng J*. Autophagy induction by silibinin positively contributes to its anti-metastatic capacity via AMPK/mTOR pathway in renal cell carcinoma. Int J Mol Sci. 2015;16(4):8415-8429【IF:5.6】

[12]Zeng J, Sun Y, Wu K, Li L, Zhang G, Yang Z, Wang Z, Zhang D, Xue Y, Chen Y, Zhu G, Wang X, He D. Chemopreventive and chemotherapeutic effects of intravesical silibinin against bladder cancer by acting on mitochondria. Mol Cancer Ther. 2011;10(1):104-16.【IF:5.7】

[13]Li L, Zeng J, Gao Y, He D. Targeting silibinin in the antiproliferative pathway. Expert Opin Investig Drugs. 2010;19(2):243-55.【共同第一,IF:6.1】

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更新日期:2024-03-26